當談及制藥行業(yè)與制藥用水，則必須承認制藥用水的低質(zhì)量標準為飲用水，如果符合GB飲用水，則代表它是一種制藥用水，如果不能滿(mǎn)足，則必須在制水間進(jìn)行凈化處理，至少達到飲用水標準后才能輸送到使用點(diǎn)。

　　無(wú)論是自來(lái)水，井水，河水，湖水，還是山泉水，在制藥行業(yè)作為源水時(shí)只有一個(gè)原則：這個(gè)源水如果符合或超過(guò)飲用水，則是低標準的制藥用水，如果不是，則需要預處理。因為中國制藥企業(yè)無(wú)法從市政管網(wǎng)系統得到安全、穩定的飲用水作為源水，因此，才會(huì )出現與歐美發(fā)達國家在制定藥典標準、實(shí)施GMP方面的差異。

　　由于我們國家市政行業(yè)的自來(lái)水公司普遍無(wú)法實(shí)現將符合GB的飲用水輸送到制藥企業(yè)廠(chǎng)區內，自來(lái)水企業(yè)僅僅能確保的是自來(lái)水廠(chǎng)出水口水質(zhì)符合飲用水，而輸送管網(wǎng)沒(méi)有管控，因此，預處理的責任與負擔轉移到了制藥行業(yè)，從而帶來(lái)了一系列的行業(yè)問(wèn)題，例如：

　　1)企業(yè)因沒(méi)有飲用水，在歷史經(jīng)驗中，拔高設計標準，普遍采用純化水洗手或洗衣，

　　2)藥典指標參數很多，把飲用水需要關(guān)注的責任放到了純化水藥典標準，例如硝酸鹽、重金屬等；

　　3)因為沒(méi)有飲用水，為了安全起見(jiàn)，藥典部門(mén)將歐洲純化水藥典產(chǎn)品水指標也放到了中國純化水藥典的原料水指標等；

　　4)因為沒(méi)有飲用水，中國注射用水藥典指標中將蒸餾法的原水強制規定為純化水，而美國只需要飲用水，等等。